Je suis née normalement petite fille *rire* ( Ben wouai ni monstre, ni mutante *rire*)
J’ai eu cette chance de
connaitre des premiers pas d’enfant. Mon handicap est apparu que lors de mes onze ans. Au début cela fut une gêne, une raideur dans mes jambes et le
bassin, puis la maladie s’installa jusqu’à son identification. Lorsque j’ai du m’adapter à mon fauteuil (chose pas aussi facile que cela puisse
paraitre, et pas seulement sur le plan psychologique) j’ai subis beaucoup de railleries mesquines, voir méchantes vous voulez des exemples ?
Tu vas ou la connasse avec ton chariot ? (Les chariots sont pour les aliments en supermarché, moi c’est un fauteuil ! De plus si cet abruti ne s’était pas garé sur le bateau qui nous
donne accès au trottoir cela serait plus facile pour moi) je vous passe les surnoms : R2D2, robocop, cyborg, mongole, trisomique, et il y a aussi ces phrases qui font mal : Moi je dis
que les handicapés ne devraient pas fréquenter des établissements pour gens normaux, ou elle à une jolie tête pour une handicapée et j’en passe…enfin bref !
En plus de cette déstabilisation par la perte de ma motricité, il m’a donc fallu affronter ce sentiment de honte, de déshonneur, de doutes. Rentrer du collège en pleure… C’est à ce moment là que mes parents ont fait le choix de me déscolariser. Cela ne fut pas facile pour eux car ce que nous ne pensons pas c’est que les bourses ne couvrent pas les frais dans leurs totalités, et donc une déscolarisation est très onéreuse, pour un couple à revenu modeste. En fait tout le monde s’est un peu sacrifié pour moi, cela aussi fut dur de se sentir redevable !
L’année passée j’ai eu mon BAC, ce qui était la moindre des choses vu les sacrifices réalisés par toute la famille et voyez vous, alors que je reprends confiance en moi, notre voisine me demande si j’ai passé un BAC normal, car pour elle cela semble inconcevable qu’une infirme puisse avoir toute sa tête (GGGrrrr.) Aujourd’hui cela me touche encore mais beaucoup moins que dans le passé. Aujourd’hui je connais ma valeur, je sais que des choses bénignes pour vous sont pour moi des montagnes voir irréalisables mais je suis consciente que j’ai également des qualités et du potentiel.
Si comme moi vous avez un handicap, ne perdez pas cette énergie (comme je l’ai fait) à vouloir comprendre la méchanceté de certaines personnes. Vous n’arriverez à rien de positif, uniquement à vous faire du mal. On vous a très certainement dit comme à moi, que les gens agissent ainsi par peur, par méconnaissance, ou les plus philosophes vous diront que le loup méchant est un loup malheureux, mais cela ne viendra pas vous offrir les clés de cette confiance en vous. Celle-ci est en vous, vous avez comme tout à chacun des dons et du potentiel. Celui-ci se révélera avec du travail, même les plus grands génies travaillent dur pour devenir ce qu’ils sont. Alors ranger vos kleenex, et relever vos manches, montrez aux valides que nous aussi nous sommes leurs égaux.
Injuste est également le mot qui nous vient parfois. Alors si vous ne l’avez pas compris je vous le dis : Oui la vie n’est pas juste, et alors ? C’est ainsi ! Mais ne commençons pas à comparer, car nous comparons toujours avec le meilleur et jamais avec le pire. Nous avons la chance d’avoir un handicap qui ne touche pas notre cerveau à contrario de certaines maladies… Alors plutôt que de nous lamenter sur notre sort, profitons de notre vie car celle-ci peut-être belle et nous offrir de grands moments de joies et d’amour.
N’hésitez pas à me laisser vos messages car ce blog, je ne l’ai pas construit pour des monologues mais pour que vous puissiez vous aussi donner votre avis, vos expériences et aidons les plus jeunes à moins souffrir du regard de l'autre! Vous pouvez également en parler autour de vous, même les valides sont les bienvenus *rire* Pas de racisme ni de ségrégation ici ! (Waou quelle autorité, je m'épate toute seule *rire*)
Bon courage à vous tous et à bientôt j’espère…
Caro.
En attendant la fin du téléchargement de mon soft de programmation, je peaufine un petit peu l’aspect de mon blog. Bon… j’avoue avoir eu la surprise du petit mot de Laeti (pfff c’est bien une future avocate… vouloir mettre son nez partout *rire*). Quant à Patou, je n’ai pas de mal à être sa sœur préférée puisqu’elle n’en a pas d’autre *rire* mais cela est gentil de sa part !!! *sourire tendre* Le départ de ce cyberespace n’est pas franchement évident, mais je suis heureuse de mettre fait des amis et qui je l’espère auront la patience de m’endurer *rire*. Ne vous gênez pas pour me demander des points que j’aurai complètement zappés. Comme vous avez pu le constater, j’ai essayé de mettre des photos non que je sois narcissique, mais étant fille de photographe, ceci explique cela… De plus, je pense que c’est toujours sympa de mettre une image sur la personne avec qui nous sommes amis !
Je viens également de rajouter une page dans ma section ma maladie que je vous propose d’aller découvrir.
Je vous embrasse toutes et tous bien fort et à bientôt.
Caro.
C'est un jour sans... Bon... Je me suis levée ce matin avec cet atroce mal à mon dos, j'ai donc du faire appel à mes médicaments... J'ai essayé d'installer mon Visual basic pro 2008 et là encore j'ai un PB. Peut-être me faut-il installer Microsoft.net framework avant d'installer Visual Studio ? Je vais essayer ça! Vous voyez c'est ce que je reproche à tous ces cours d'info. Personne ne détaille suffisamment, et il faut avoir une tête dure comme la mienne pour ne pas raccrocher!!! Bone je vais essayer cela si mon mal me laisse cinq minutes tranquille. Bonne journée à vous, et j'espère que demain vous m'aurez avec le sourire.
